Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antinavikiniai vaistai - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumabas - neuroendokrininiai navikai - kiti antinavikiniai vaistai agentai, monokloniniai antikūnai, - bavencio yra monoterapija, skirta suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusia merkelio ląstelių karcinoma (mcc). bavencio kartu su axitinib yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugę pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma (rbt). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - prostatos navikai - endokrininė terapija - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hidroksokobalaminas - apsinuodijimas - visi kiti gydomieji produktai - Žinomas ar įtariamas apsinuodijimas cianidu gydymas. cyanokit duodamas kartu su tinkama nukenksminimo ir paramos priemonės.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidų vaizdavimas - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - endolucinbeta yra radioaktyviųjų preparatų pirmtakas, ir jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. jis turi būti naudojamas tik radioaktyviai žymimoms nešiklių molekulėms, kurios buvo specialiai sukurtos ir patvirtintos radioaktyviam žymėjimui naudojant lutejimo (177lu) chloridą.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidų vaizdavimas - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - lumark yra radiofarmacinis pirmtakas. jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. Ši vaistinė medžiaga turi būti naudojama tik radioaktyviai žymint nešiklių molekules, kurios buvo specialiai sukurtos ir leidžiamos radiolabelei su šiuo radionuklidu.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka d.d., novo mesto (slovėnija) - užlašinamasis tirpalas - protonix protonix click here kiekvienoje 4,02 ml pipetėje yra: fipronilo–402 mg, s-metopreno–361,8 mg. - apsaugoti nuo užsikrėtimo tik blusomis arba jomis ir erkėmis ir (arba) plaukagraužiais. blusoms (ctenocephalides spp.) naikinti. erkėms (ixodes ricinus, dermacentor variabilis, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus) naikinti. plaukagraužiams (trichodectes canis) naikinti. vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę veterinarijos gydytojo diagnozuotam blusų sukeltam alerginiam dermatitui (angl. fad) kontroliuoti.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 4,02 ml pipetėje yra: fipronilo - 402 mg, (s)-metopreno 361,8 mg. - Šunims, sveriantiems daugiau kaip 40 kg, apsaugoti nuo blusų, erkių ir plaukagraužių.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka d.d., novo mesto (slovėnija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 4,02 ml pipetėje yra: fipronilo 402 mg. - blusomis (ctenocephalides spp.), erkėmis (rhipicephalus spp., dermacentor spp., ixodes spp.) ir plaukagraužiais (trichodectes canis) užsikrėtusiems šunims gydyti ir užsikrėtimo profilaktikai. insekticidinis poveikis blusoms trunka iki 2 mėnesių, akaricidinis poveikis erkėms trunka iki 4 savaičių. Šį veterinarinį vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę veterinarijos gydytojo diagnozuotam blusų sukeltam alerginiam dermatitui gydyti.